Somos um grupo de 4 estudantes que está criando uma ONG através de um trabalho escolar e escolhemos divulgar através dele a Esclerose Multipla.
Que issooooo?
Esclerose múltipla (Em) é uma doença inflamatória que não tem cura e extremamente invasiva. Atinge as fibras nervosas responsáveis pela transmissão de comandos do cérebro para as várias partes do corpo, provocando um descontrole interno generalizado.
Ha?
Em outras palavras, é uma doença neurologiaca que nela é como se as fibras nervosas não se interliguem direito, porque há uma inflamação. Com isso ocorre uma serie de probleminhas pela falta de comunicaçao do sistema nervoso, entre elas : fraqueza muscular, rigidez articular, dores articulares e descoordenação motora.
Porque escolhemos a Esclerose Multipla?
É uma doença extremamente importante e pouco conhecida. Não devemos estar por fora dela , pois quanto mais rápido tomarmos medidas, menos chances de ocorrerem sequelas. NÃO TEM CURA e normalmente ocorre em pessoas entre 20 e 45 anos, na maioria mulheres.
Oi gurias, muito legal a atitude de vocês.
ResponderExcluirAlgumas dúvidas minha: alguma de vcs tem EM ou conhece alguém com EM? De onde vcs são? e, Qual a profissão de vcs?
Além de esclerosada sou publicitária e tenho bastante material de divulgação e pesquisa sobre EM prontinhos. Se quiserem, mandem um email para esclerosemultiplaeeu@gmail.com ou bruna.rochasilveira@gmail.com
Bjs
Oi Bruna, brigada :)
ResponderExcluirNos somos estudades, e esse blog é proveniente de um trabalho escolar.
Nao , nao somos portadoras, mas a mae de uma da meninas do grupo porta a doença sim.
Entraremos em contato com você sim.
Obrigada pela atençao.
Beijos
estudantes *
ResponderExcluirParabéns pela escolha do tema!
ResponderExcluirVocês poderiam ter postado mais informações sobre o assunto. Inclusive depoimento de portadores da doença.
Profa. Débora
Os vídeos científicos são bastante didáticos, por isso esclarecem as dúvidas sobre a doença.
ResponderExcluirObrigada :)
ResponderExcluirSim, postaremos mais informaçoes, inclusive sobre gravidez.
Encontramos uma Associaçao, e marcamos uma reuniao e faremos videos e entrevistas com varios portadores.